Informacje o przetargu
Dostawa prod. lecz., wyrobów medycznych oraz środ. spoż. specjal przeznaczenia żyw. z kat. płyny infuzyjne, prep. do żywienia doustnego i przez zgłębnik orazprodukty do żywienia pozajelitowego-57 zad.
Opis przedmiotu przetargu: Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r. (Dz. U. z 2021 r. poz. 1977, 2120) . -.W przypadku, w którym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów niespełniających powyższego zapisu określi w kol. 3 załącznika nr 1 SZCZEGÓŁY:a)W przypadku produktów, które nie są produktami leczniczymi, obowiązują przepisy zezwalające na wprowadzenie tych produktów do obrotu na terenie Polski.b)Wszystkie oferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. 2022.974 ze zm.)c)Wszystkie oferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą być dopuszczone do zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. (Dz.U. z 2015 poz. 1026).d)Wszystkie oferowane surowce farmaceutyczne muszą być zgodne z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne
Adres: | Pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, woj. DOLNOŚLĄSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: dzp@dcopih.pl tel: fax: |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2023/S 206-646789 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2023-10-25 | Termin składania wniosków: | 2023-11-27 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 18 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 57 | Kryterium ceny: | 99% |
WWW ogłoszenia: | https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/108518/notice/public/details | Informacja dostępna pod: | www.dcopih.pl |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33000000-0 | Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
2023/S 206-646789
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: 899-22-28-100
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Miejscowość: Wrocław
Kod NUTS: PL514 Miasto Wrocław
Kod pocztowy: 53-413
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska
E-mail: Jolanta.harlacz@dcopih.pl
Faks: +48 713689234
Adresy internetowe:
Główny adres: www.dcopih.pl
Adres profilu nabywcy: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/108518/notice/public/details
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa prod. lecz., wyrobów medycznych oraz środ. spoż. specjal przeznaczenia żyw. z kat. płyny infuzyjne, prep. do żywienia doustnego i przez zgłębnik orazprodukty do żywienia pozajelitowego-57 zad.
Wszystkie oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r. (Dz. U. z 2021 r. poz. 1977, 2120) .
-. W przypadku, w którym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów niespełniających powyższego zapisu określi w kol. 3 załącznika nr 1 SZCZEGÓŁY:
a) W przypadku produktów, które nie są produktami leczniczymi, obowiązują przepisy zezwalające na wprowadzenie tych produktów do obrotu na terenie Polski.
b) Wszystkie oferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz. U. 2022.974 ze zm.)
c) Wszystkie oferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą być dopuszczone do zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. (Dz.U. z 2015 poz. 1026).
d) Wszystkie oferowane surowce farmaceutyczne muszą być zgodne z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne
WOREK TRZYKOMOROWY
1.1. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE (W TYM KWASY OMEGA 3), ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 4 DO 5 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 493 ml do 625 ml; 1 /1260
1.2. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE (W TYM KWASY OMEGA 3), ELEKTROLITY; DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 8 DO 10 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 986 ml do 1250 ml; 1 /1600
1.3. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE (W TYM KWASY OMEGA 3), ELEKTROLITY; DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 10 DO 12 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 1250 ml do 1477 ml; 1 /540
1.4. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE (W TYM KWASY OMEGA 3), ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 15 DO 16 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 1875 ml do 1970 ml; 1 /100
WOREK DWUKOMOROWY
WOREK DWUKOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO, DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, ELEKTROLITY
worek 1000 ml 1 /50
WOREK TRZYKOMOROWY
3.1. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE (W TYM KWASY OMEGA 3), ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 3 DO 3,5 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 850 ml do 1000 ml; 1 /2000
3.2.WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE (W TYM KWASY OMEGA 3), ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 5,6 DO 6,2 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 1200 ml do 1250 ml; 1 /1200
3.3.WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE (W TYM KWASY OMEGA 3), ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 6 DO 7,4 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 1400 ml do 1500 ml; 1 /400
WOREK TRZYKOMOROWY
4.1. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ,TŁUSZCZE, ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 5 DO 7 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 625 ml do 1030 ml; 1 /540
4.2. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE, ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 8 DO 10,5 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 1250 ml do 1550 ml; 1 /900
4.3. WOREK TRZYKOMOROWY, ZAWIERAJĄCY AMINOKWASY, GLUKOZĘ, TŁUSZCZE, ELEKTROLITY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH, O ZAWARTOŚCI AZOTU OD 10,5 DO 15 G AZOTU W OFEROWANEJ OBJĘTOŚCI
worek od 1875 ml do 2060 ml; 1 /50
WOREK TRÓJKOMOROWY
5.1. WOREK TRÓJKOMOROWY O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI BIAŁKA DEDYKOWANY NA ODDZIAŁY INTENSYWNEJ TERAPII, WYSOKOBIAŁKOWA FORMUŁA O NISKIEJ ZAWARTOSCI GLUKOZY Z EMULSJĄ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ Z OLIWEK, CELEM POKRYCIA DOBOWEGO ZAPOTRZEBOWANIA NA BIAŁKO Z UNIKNIĘCIEM NADMIERNEJ PODAŻY PŁYNÓW I GLUKOZY; NISKI STOSUNEK WARTOŚCI ENERGII NIEBIAŁKOWEJ DO AZOTU, 93 KCAL/1G AZOTU; WYSOKA ZAWARTOŚĆ AZOTU 9G AZOTU W 1000 ML; POKRYCIE ZAPOTRZEBOWANIA NA BIAŁKO WYNOSI OKOŁO 1,5/KG/DOBĘ
worek 1000 ml 1 /1400
5.2. WOREK TRÓJKOMOROWY O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI BIAŁKA DEDYKOWANY NA ODDZIAŁY INTENSYWNEJ TERAPII, WYSOKOBIAŁKOWA FORMUŁA O NISKIEJ ZAWARTOSCI GLUKOZY Z EMULSJĄ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ Z OLIWEK, CELEM POKRYCIA DOBOWEGO ZAPOTRZEBOWANIA NA BIAŁKO Z UNIKNIĘCIEM NADMIERNEJ PODAŻY PŁYNÓW I GLUKOZY; NISKI STOSUNEK WARTOŚCI ENERGII NIEBIAŁKOWEJ DO AZOTU, 93 KCAL/1G AZOTU; WYSOKA ZAWARTOŚĆ AZOTU 9G AZOTU W 1000 ML; POKRYCIE ZAPOTRZEBOWANIA NA BIAŁKO WYNOSI OKOŁO 1,5/KG/DOBĘ
worek 1500 ml 1 /400
WOREK TRÓJKOMOROWY
6.1. WOREK TRÓJKOMOROWY O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI BIAŁKA DEDYKOWANY NA ODDZIAŁY INTENSYWNEJ TERAPII, STOSOWANY PODCZAS CIĄGŁEJ TERAPII NERKOZASTĘPCZEJ CELEM KOMPENSACJI UTRATY AMINOKWASÓW NA FILTRZE; STOSUNEK ENERGII NIEBIAŁKOWEJ DO AZOTU TO 53 KCAL/G N; POKRYCIE DOBOWEGO ZAPOTRZEBOWANIA NA BIAŁKO DO 2G/KG/DOBĘ (12 G N /1000 ML) worek 650 ml 1 400
6.2. WOREK TRÓJKOMOROWY O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI BIAŁKA DEDYKOWANY NA ODDZIAŁY INTENSYWNEJ TERAPII, STOSOWANY PODCZAS CIĄGŁEJ TERAPII NERKOZASTĘPCZEJ CELEM KOMPENSACJI UTRATY AMINOKWASÓW NA FILTRZE; STOSUNEK ENERGII NIEBIAŁKOWEJ DO AZOTU TO 53 KCAL/G N; POKRYCIE DOBOWEGO ZAPOTRZEBOWANIA NA BIAŁKO DO 2G/KG/DOBĘ (12 G N /1000 ML) worek 1000 ml 1 1500
6.3. WOREK TRÓJKOMOROWY O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI BIAŁKA DEDYKOWANY NA ODDZIAŁY INTENSYWNEJ TERAPII, STOSOWANY PODCZAS CIĄGŁEJ TERAPII NERKOZASTĘPCZEJ CELEM KOMPENSACJI UTRATY AMINOKWASÓW NA FILTRZE; STOSUNEK ENERGII NIEBIAŁKOWEJ DO AZOTU TO 53 KCAL/G N; POKRYCIE DOBOWEGO ZAPOTRZEBOWANIA NA BIAŁKO DO 2G/KG/DOBĘ (12 G N /1000 ML) worek 1500 ml 1 800
PREPARAT ODŻYWCZY ZAWIERA DWUPEPTYD ALANYLO-GLUTAMINY
PREPARAT ODŻYWCZY ZAWIERA DWUPEPTYD ALANYLO-GLUTAMINY
but. 20 % 100 ml 1 500
EMULSJA WYSOKOOCZYSZCZONEGO OLEJU RYBIEGO
EMULSJA WYSOKOOCZYSZCZONEGO OLEJU RYBIEGO
fiol.100 ml 1 10
EMULSJA TŁUSZCZOWA 20 %
EMULSJA TŁUSZCZOWA 20 %
op. 500 ml 10 5
ROZTWÓR AMINOKWASÓW I ELEKTROLITÓW 10% LUB ROZTWÓR AMINOKWASÓW O STĘŻ. 8,5% BEZ ELEKTROLITÓW
ROZTWÓR AMINOKWASÓW I ELEKTROLITÓW 10% LUB ROZTWÓR AMINOKWASÓW O STĘŻ. 8,5% BEZ ELEKTROLITÓW
op. 500 ml 1 /50
ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH PIERWIASTKÓW ŚLADOWYCH
ROZTWÓR DO WLEWÓW DOŻYLNYCH PIERWIASTKÓW ŚLADOWYCH
amp.10 ml 5 /2400
PREPARAT ZAWIERAJACY FOSFORANY ORGANICZNE
PREPARAT ZAWIERAJACY FOSFORANY ORGANICZNE
fiolka 20 ml, konc. do sporz. roztw. do inf. 10 /80
WITAMINY ROZPUSZCZALNE W TŁUSZCZACH I WODZIE DO PODAWANIA DOŻYLNEGO DLA DOROSŁYCH .
WITAMINY ROZPUSZCZALNE W TŁUSZCZACH I WODZIE DO PODAWANIA DOŻYLNEGO DLA DOROSŁYCH .
fiol. 10 /1200
AMINOKWASY STANDARDOWE DLA PACJENTÓW Z NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK
AMINOKWASY STANDARDOWE DLA PACJENTÓW Z NIEWYDOLNOŚCIĄ NEREK
op.250 ml 1 /250
AMINOKWASY STANDARDOWE DLA PACJENTÓW Z NIEWYDOLNOŚCIĄ WĄTROBY
AMINOKWASY STANDARDOWE DLA PACJENTÓW Z NIEWYDOLNOŚCIĄ WĄTROBY
op. 500 ml 10 /100
DIETA DOUSTNA
16.1. DIETA W PŁYNIE DO PODAŻY DOUSTNEJ DLA PACJENTÓW Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ, ZAWIERAJĄCA SKŁADNIK IMMUNOMODULUJĄCY (KWASY TŁUSZCZOWE OMEGA-3: EPA 880 MG/100ML I DHA 585 MG/100ML) ORAZ WITAMINĘ D 7,85 ΜG/100ML, HIPERKALORYCZNA (2,45 KCAL/ML), ZAWARTOŚĆ BIAŁKA MIN. 14,6 G/100 ML, BEZRESZTKOWA, BEZGLUTENOWA, OSMOLARNOŚĆ 570 MOSMOL/L, REKOMENDOWANA DLA PACJENTÓW Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ Z NIEDOŻYWIENIEM LUB RYZYKIEM NIEDOŻYWIENIA Z NIĄ ZWIĄZANYM. (MINIMUM DWA SMAKI DO WYBORU)
but. 125 ml 4 /2000
16.2. DIETA W PŁYNIE DO PODAŻY DOUSTNEJ WSPOMAGAJĄCA LECZENIE ODLEŻYN I RAN, KOMPLETNA, BEZRESZTKOWA, HIPERKALORYCZNA (1,24 KCAL/ML), BEZGLUTENOWA, ZAWIERAJĄCA ARGININĘ PRZYSPIESZAJĄCĄ GOJENIE RAN, ZAWARTOŚĆ BIAŁKA 8,8 G/100ML,O NISKIEJ ZAWARTOŚCI TŁUSZCZU- 3,5G / 100ML, O OSMOLARNOŚCI MIN. 500 MOSMOL/L (MINIMUM DWA SMAKI DO WYBORU)
but. 200 ml 4 /400
16.3. DIETA W PŁYNIE DO PODAŻY DOUSTNEJ HIPERKALORYCZNA (2,4 KCAL/ML), ZAWARTOŚĆ BIAŁKA 14,4 G/ 100 ML, ŹRÓDŁEM BIAŁKA SĄ KAZEINA I SERWATKA, BEZRESZTKOWA, BEZGLUTENOWA, O OSMOLARNOŚCI 570 MOSMOL/L, W OŚMIU SMAKACH (MINIMUM 4 SMAKI DO WYBORU)
but. 125 ml 4 /4000
16.4. DIETA W PŁYNIE DO PODAŻY DOUSTNEJ NORMALIZUJĄCA GLIKEMIĘ, KOMPLETNA, NORMOKALORYCZNA (1,04 KCAL/ML), NIE ZAWIERA SACHAROZY, BEZGLUTENOWA, ZAWARTOŚC BIAŁKA NIE MNIEJ NIŻ 4,9G/100ML. O OSMOLARNOŚCI 365 MOSMOL/L. (MINIMUM DWA SMAKI DO WYBORU)
but. 200 ml 4 /400
16.5. KLAROWNY PREPARAT PŁYNNY NA BAZIE MALTODEKSTRYNY, NIE ZAWIERA BIAŁKA. DO STOSOWANIA U PACJENTÓW CHIRURGICZNYCH DO PRZEDOPERACYJNEGO NAWADNIANIA. ZAWIERA WĘGLOWODANY (12,6 G/ 100 ML) I ELEKTROLITY, BEZRESZTKOWY, BEZGLUTENOWY, 100% ENERGII Z WĘGLOWODANÓW, O OSMOLARNOŚCI 240 MOSMOL/L
but. 200 ml 4 /600
16.6. DIETA W PŁYNIE DO PODAŻY DOUSNTEJ, KOMPLETNA POD WZGLĘDEM ODŻYWCZYM, WYSOKOENERGETYCZNA ( 240KCAL/100ML), ZAWIERA BŁONNIK 3,6G/ 100ML, BEZGLUTENOWA, ZAWARTOŚĆ BIAŁKA 9,5G/100ML.
but. 125 ml 4 /25
16.7. DIETA W PROSZKU PRZEZNACZONA DLA PACJENTÓW O PODWYŻSZONYM ZAPOTRZEBOWANIU NA BIAŁKO O ZAWARTOŚCI MINIMUM 87 G BIAŁKA/100G, BEZGLUTENOWA dopuszcza się zaoferowanie również środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
op. 225 g 1 /500
16.8. PRODUKT DO SZYBKIEGO ZAGĘSZCZANIA PŁYNÓW(NAPOJÓW I POKARMÓW) NIE ZAWIERAJĄCY SKROBI, PRODUKT BEZGLUTENOWY, NIE ZAWIERA LAKTOZY.
op. 175 g 1 /30
DIETA DOUSTNA, WYSOKOKALORYCZNA(1,3 KCAL/ML), BOGATORESZTKOWA, STOSOWANA W NIEWYDOLNOŚCI WĄTROBY O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI AMINOKWASÓW ROZGAŁEZIONYCH
DIETA DOUSTNA, WYSOKOKALORYCZNA(1,3 KCAL/ML), BOGATORESZTKOWA, STOSOWANA W NIEWYDOLNOŚCI WĄTROBY O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI AMINOKWASÓW ROZGAŁEZIONYCH
op.200 ml 1 /500
DIETA DOUSTNA, WYSOKOKALORYCZNA(2,0 KCAL/ML), BOGATORESZTKOWA, STOSOWANA W NIEWYDOLNOŚCI NEREK
DIETA DOUSTNA, WYSOKOKALORYCZNA(2,0 KCAL/ML), BOGATORESZTKOWA, STOSOWANA W NIEWYDOLNOŚCI NEREK
but. 200 ml 1 /900
DIETA DOUSTNA
DIETA DOUSTNA KOMPLETNA POD WZGLĘDEM ODŻYWCZYM, BOGATOBIAŁKOWA (10G/100ML), WYSOKOENERGETYCZNA (150KCAL/100ML), OSMOLARNOŚĆ 385-435 MOSM/L, ZAWARTOŚĆ EPA 500 MG, DHA 210 MG
op. 200 ml 1 /5000
DIETA DOUSTNA
DIETA DOUSTNA KOMPLETNA, WYSOKOENERGETYCZNA (1,5 KCAL/ML), WYSOKOBIAŁKOWA (MIN. 7,5 G BIAŁKA/100 ML), OPARTA NA PEPTYDACH. BOGATA W MCT, NIE ZAWIERA LAKTOZY, BEZRESZTKOWA, BEZGLUTENOWA
op. 200 ml 1 /400
DIETA WYSOKOBIAŁKOWA
DIETA WYSOKOBIAŁKOWA (ZAWARTOŚĆ BIAŁKA MIN. 25 G/100G), WYSOKOENERGETYCZNA (4,29 KCAL/1G), BEZRESZTKOWA BĘDĄCA KOMPOZYCJĄ NIEZBĘDNYCH SKŁADNIKÓW POKARMOWYCH ORAZ WITAMIN, MIKRO- I MAKROELEMENTÓW, NIE ZAWIERA LAKTOZY, BEZGLUTENOWA, BEZRESZTKOWA O SMAKU NEUTRALNYM.
6 /50
DIETA DO PODAWANIA PRZEZ ZGŁĘBNIK
22.1. DIETA ZAWIERAJĄCA MIN 1,5 KCAL/ML, WYSOKOBIAŁKOWA (O ZAWARTOŚCI BIAŁKA MINIMUM 7,5G/100ML), PREPARAT DO ŻYWIENIA PRZEZ ZGŁĘBNIK DLA CHORYCH Z CUKRZYCĄ,
op. 500 ml 1 /2000
22.2. DIETA KOMPLETNA DO ŻYWIENIA DOJELITOWEGO PRZEZ ZGŁĘBNIK, O KALORYCZNOŚCI 1,2 KCAL/ML, O ZAWARTOŚCI BIAŁKA NIE MNIEJ NIŻ 6G/100 ML, ZAWIERAJĄCA OLEJ RYBNY I BŁONNIK, PREPARAT DO ŻYWIENIA PRZEZ ZGŁĘBNIK
op. 1000 ml 1 /1000
22.3. DIETA KOMPLETNA DO ŻYWIENIA DOJELITOWEGO PRZEZ ZGŁĘBNIK O KALORYCZNOŚCI 2,0 KCAL/ML, O ZAWARTOŚCI BIAŁKA NIE MNIEJ NIŻ 10 G/100 ML ZAWIERAJĄCA JEDNONIENASYCONE KWASY TŁUSZCZOWE, OLEJ RYBNY, MCT ORAZ BŁONNIK, O NISKIEJ ZAWARTOŚCI SODU.
op. 500 ml 1 /400
22.4. DIETA O KALORYCZNOŚCI OD 1,2 DO 1,3 KCAL/ML, WYSOKOBIAŁKOWA (MIN 10G/100 ML) ZAWIERAJĄCA KWASY TŁUSZCZOWE EPA DHA, PREPARAT DO ŻYWIENIA PRZEZ ZGŁĘBNIK
op. 500 ml 1 /350
22.5. DIETA DO PODAWANIA PRZEZ ZGŁĘBNIK, KOMPLETNA POD WZGLĘDEM ODŻYWCZYM, NORMOKALORYCZNA, NORMOBIAŁKOWA, BOGATORESZTKOWA, BŁONNIK (1,5G/100ML)
op. 500 ml 1 /4000
22.6. DIETA DO PODAWANIA PRZEZ ZGŁĘBNIK, HIPERKALORYCZNA (DOSTARCZAJĄCA MINIMUM 1,5 KCAL NA 1 ML), WYSOKOBIAŁKOWA (O ZAWARTOŚCI BIAŁKA MINIMUM 5,5 G/100ML).
op. 500 ml 1 /4000
22.7. DIETA WYSOKOKALORYCZNA MIN 1,5 KCAL/ML , WYSOKOBIAŁKOWA (MIN 6G/100 ML) ZAWIERAJĄCA KWASY TŁUSZCZOWE EPA DHA (MIN 0,5G/100ML), PREPARAT DO ŻYWIENIA PRZEZ ZGŁĘBNIK
op. 500 ml 1 /1800
22.8. DIETA NORMOKALORYCZNA, BEZRESZTKOWA, GOTOWA DO UŻYCIA, PEPTYDOWA - ZAWIERA HYDROLIZAT BIAŁKA SERWATKI; DEDYKOWANA DLA PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI WCHŁANIANIA I/LUB TRAWIENIA, PREPARAT DO ŻYWIENIA PRZEZ ZGŁĘBNIK
op. 500 ml 1 /3500
AQUA PRO INIECTIONE
AQUA PRO INIECTIONE
op. 250 ml 1 /300
AQUA PRO INIECTIONE
AQUA PRO INIECTIONE
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem
1 /21 000
AQUA PRO IRRIGATIONE
AQUA PRO IRRIGATIONE - WODA DO IRYGACJI
op. 500 ml 1 /1 000
AQUA PRO IRRIGATIONE
AQUA PRO IRRIGATIONE - WODA DO IRYGACJI
op. 1000 ml 1 /1 500
GLUCOSUM 10 %
GLUCOSUM 10 %
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /1 300
GLUCOSUM 20 %
GLUCOSUM 20 %
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 10 50
GLUCOSUM 40 %
GLUCOSUM 40%
poj. 500 ml 10 /10
GLUCOSUM 5 %
GLUCOSUM 5 %
op. 0.25 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /9 000
GLUCOSUM 5 %
GLUCOSUM 5 %
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /18 000
GLUCOSUM 5 %
GLUCOSUM 5 %
op. 250 ml bez PCV z podwójnym sterylnym portem, możliwość dostrzyknięcia 75 ml leku, opakowanie kompatybilne z systemem gwarantującym bezkontaktową możliwość przygotowywania leków cytostatycznych - wymagana jest możliwość transferu leku bez użycia igłypoprzez podłączenie strzykawki w sposób gwarantujący bezpieczne bezigłowe połączenie typu luer-lock. 1 9 000
GLUCOSUM 5 %
GLUCOSUM 5 %
op. 500 ml bez PCV z podwójnym sterylnym portem, możliwość dostrzyknięcia 100 ml leku, opakowanie kompatybilne z systemem gwarantującym bezkontaktową możliwość przygotowywania leków cytostatycznych - wymagana jest możliwość transferu leku bez użycia igłypoprzez podłączenie strzykawki w sposób gwarantujący bezpieczne bezigłowe połączenie typu luer-lock. 1 /9 000
GLUCOSUM 5 %
GLUCOSUM 5 %
worek 100 ml 1 /3 000
GLUCOSUM 5 %+ NATRII CHLORATUM 0,9% W STOSUNKU 2:1
GLUCOSUM 5% + NATRII CHLORATUM 0,9% W STOSUNKU 2:1
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /2 500
NATRII CHLORIDUM + KALII CHLORIDUM + CALCII CHLORIDUM
NATRII CHLORIDUM + KALII CHLORIDUM + CALCII CHLORIDUM
op. 500 ml 10 /150
NATRII CHLORIDUM + KALII CHLORIDUM + CALCII CHLORIDUM+NATRII LACTAS
NATRII CHLORIDUM + KALII CHLORIDUM + CALCII CHLORIDUM+NATRII LACTAS
op. 0.5 l 1 /10 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op 1 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /5 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 50 ml bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /17 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /74 000
0
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 0.25 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 74 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 0.1 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /195 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
amp.10ml 50 /5 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 250 ml bez PCV z podwójnym sterylnym portem, możliwość dostrzyknięcia 75 ml leku, opakowanie kompatybilne z systemem gwarantującym bezkontaktową możliwość przygotowywania leków cytostatycznych - wymagana jest możliwość transferu leku bez użycia igłypoprzez podłączenie strzykawki w sposób gwarantujący bezpieczne bezigłowe połączenie typu luer-lock. 1 /32 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 100 ml bez PCV z podwójnym sterylnym portem, możliwość dostrzyknięcia 20 ml leku, opakowanie kompatybilne z systemem gwarantującym bezkontaktową możliwość przygotowywania leków cytostatycznych - wymagana jest możliwość transferu leku bez użycia igłypoprzez podłączenie strzykawki w sposób gwarantujący bezpieczne bezigłowe połączenie typu luer-lock. 1 /18 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 500 ml bez PCV z podwójnym sterylnym portem, możliwość dostrzyknięcia 100 ml leku, opakowanie kompatybilne z systemem gwarantującym bezkontaktową możliwość przygotowywania leków cytostatycznych - wymagana jest możliwość transferu leku bez użycia igłypoprzez podłączenie strzykawki w sposób gwarantujący bezpieczne bezigłowe połączenie typu luer-lock. 1 /30 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 50 ml bez PCV z podwójnym sterylnym portem, możliwość dostrzyknięcia 10 ml leku, opakowanie kompatybilne z systemem gwarantującym bezkontaktową możliwość przygotowywania leków cytostatycznych - wymagana jest możliwość transferu leku bez użycia igłypoprzez podłączenie strzykawki w sposób gwarantujący bezpieczne bezigłowe połączenie typu luer-lock. 1 /10 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 1000 ml bez PCV z podwójnym sterylnym portem, możliwość dostrzyknięcia 120 ml leku, opakowanie kompatybilne z systemem gwarantującym bezkontaktową możliwość przygotowywania leków cytostatycznych - wymagana jest możliwość transferu leku bez użycia igłypoprzez podłączenie strzykawki w sposób gwarantujący bezpieczne bezigłowe połączenie typu luer-lock. 1 /10 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 100 ml bez pcv z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem , opakowanie stojące 1 /76 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 500 ml bez pcv z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem , opakowanie stojące 10 /15 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
sterylny roztwór do przepłukiwania z wylewką lub butelka typu "pour bottle" poj.500 ml . 10 /1 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
op. 3 l 1 /2 000
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
NATRII CHLORIDUM 0,9 %
"sterylny roztwór - butelka
stojąca o pojemności 1000ml z gumowym korkiem do wykorzystywania do płukania w trakcie zabiegów laparoskopowych" 1 /500
PŁYN DO WLEWÓW DOŻYLNYCH ZAWIERAJĄCY SOLE MAGENZU, SODU I POTASU, ZAWIERAJĄCY ANION CYTRYNIANIOWY, O CIŚNIENIU OSMOTYCZNYM I SKŁADZIE JONOWYM ZBLIŻONYM DO OSOCZA KRWI
PŁYN DO WLEWÓW DOŻYLNYCH ZAWIERAJĄCY SOLE MAGENZU, SODU I POTASU, ZAWIERAJĄCY ANION CYTRYNIANIOWY, O CIŚNIENIU OSMOTYCZNYM I SKŁADZIE JONOWYM ZBLIŻONYM DO OSOCZA KRWI
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /10 000
PŁYN INFUZYJNY IZOTONICZNY WOLNY OD MLECZANÓW I CYTRYNIANÓW, W PEŁNI ZBILANSOWANY I DOSTOSOWANY DO SKŁADU ELEKTROLITOWEGO OSOCZA
PŁYN INFUZYJNY IZOTONICZNY WOLNY OD MLECZANÓW I CYTRYNIANÓW, W PEŁNI ZBILANSOWANY I DOSTOSOWANY DO SKŁADU ELEKTROLITOWEGO OSOCZA
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /30 000
PŁYN DO WLEWÓW DOŻYLNYCH ZAWIERAJĄCY SOLE MAGENZU, SODU I POTASU, O CIŚNIENIU OSMOTYCZNYM I SKŁADZIE JONOWYM ZBLIŻONYM DO OSOCZA KRWI
PŁYN DO WLEWÓW DOŻYLNYCH ZAWIERAJĄCY SOLE MAGENZU, SODU I POTASU, O CIŚNIENIU OSMOTYCZNYM I SKŁADZIE JONOWYM ZBLIŻONYM DO OSOCZA KRWI
op. 0.5 l bez PCV z podwój. sterylnym portem i gumowym korkiem 1 /90 000
ROZTWÓR ŻELATYNY ZMODYFIKOWANEJ PŁYNNEJ O STĘŻENIU 4%
ROZTWÓR ŻELATYNY ZMODYFIKOWANEJ PŁYNNEJ O STĘŻENIU 4%
op.500 ml 10 /150
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
W przypadku składania przez Wykonawcę oferty na produkty lecznicze, Wykonawca musi posiadać ważną koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi. Ponadto w umowie należy wpisać dodatkowy zapis o wskazaniu konta ID hurtowni w rejestrze hurtowni na platformie Zdrowie P2.
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108, ust. 1, pkt. 1 i pkt. 2 i 4 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem
2. Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega
z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż
3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z
zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem
terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania
ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł
wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
3. Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń
Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż
3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne
lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów
potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek
na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w
sprawie spłat tych należności;
4. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności
Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej
złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
5. Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej
grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.
U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej
wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy
kapitałowej - załącznik nr 4
6 Ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego
prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na
wszystkie magazyny z których zamierza realizować zamówienie-dotyczy produktów leczniczych
7. Oświadczenia wykonawcy:
a. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o
zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- wprzypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych
należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w spłat tych
należności,
b. o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu ubiegania się o zamówienie
publiczne;
c. o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12.1.1991 o podatkach i
opłatach lokalnych (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1785, 2141, 2372, 2432).
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
8. Oświadczenie Wykonawcy o akt informacji zawartych w JEDZ
Wypełniony i podpisany załącznik nr 1 do SWZ Arkusz asortymentowo-cenowy .
Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy załącznik nr 2 do SWZ Formularz oferty (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem)
Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w postaci jednolitego dokumentu zamówień (dalej: JEDZ) oświadczenie w postaci Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej jako JEDZ/jednolity dokument), sporządza się, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr 5 do SWZ.
W sytuacji kiedy oferowany produkt nie jest objęty ww. Obwieszczeniem (produkty dostępne w ramach procedury importu docelowego, wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego) wymagane jest podanie nazwy zgodnej z ulotką lub inną dokumentacją oferowanego produktu – w takim przypadku wymagane jest załączenie DO OFERTY ulotki/innego dokumentu potwierdzającego nazwę oferowanego produktu oraz spełnienie wymagań Zamawiającego.Na podstawie art. 107 ustawy Pzp Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych
lub złożone środki dowodowe sa niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w
wyznaczonym terminie.
JEDZ. Wykonawca musi dołączyć standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia
– JEDZ aktualny na dzień składania ofert. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne
potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
6.11.1. JEDZ należy przesłać w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
Oświadczenia podmiotów składających ofertę/wniosek wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał
składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa
w treści art. 112 oraz 124 ustawy Pzp.
6.11.2. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez wykonawcę, jest https://
dcopih.ezamawiajacy.pl UWAGA! Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest
niedopuszczalne, nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w
rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną.
6.11.3. Zamawiający dopuszcza w szczególności następujący format przesyłanych
danych: .pdf, .doc, .docx, .rtf,.xps, .odt.
6.11.4. Wykonawca wypełnia JEDZ, tworząc dokument elektroniczny. Może korzystać z narzędzia ESPD lub
innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu
elektronicznego w szczególności w jednym z ww. formatów. Plik JEDZ częściowo wypełniony stanowi załącznik
nr 3 do SWZ.
6.11.5. Po stworzeniu lub wygenerowaniu przez wykonawcę dokumentu elektronicznego JEDZ, wykonawca
podpisuje ww. dokument kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę
kwalifikowanej usługi zaufania, będącego podmiotem świadczącym usługi certyfikacyjne - podpis elektroniczny,
spełniające wymogi bezpieczeństwa określone w ustawie.
6.11.6. Jeżeli JEDZ jest podpisywany przez pełnomocnika, wraz z JEDZ należy przesłać PEŁNOMOCNICTWO
podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy.
ZGODNIE Z ZAŁACZNIKIEM NR 3
Sekcja IV: Procedura
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Wykonawcy i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r. (Dz. U. 2019.2019), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi do sądu, na zasadach określonych w Dziale IX ustawy (art. 506-576).
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska